Skyclarys est disponible en France depuis janvier 2024 pour les patients avec Ataxie de Friedreich(AF) de plus de 16 ans qui sont affiliés à la sécurité sociale française sous réserve…
L'appel à projets 2024 de l'AFAF vient d'être publié. L'AFAF travaille en partenariat avec la Fondation Maladies Rares pour cet appel à projet de recherche fondamentale. Les éléments de l'AAP…
Comme proposé lors du dernier Atelier Visio sur le "mode d'action des médicaments", l'AFAF vous propose le mardi 12 mars à 18h00 une cession d'explication de texte (ou "lecture d'article…
L’AFAF a relayé le 19 janvier le communiqué signé conjointement par NEUROGENE, le Centre de Référence Maladies Rares de Neurogénétique (filière BRAIN-TEAM), et FILNEMUS, la filière des maladies neuromusculaires (https://www.afaf.asso.fr/2024/01/20/skyclarys-omaveloxolone-le-point-au-19-janvier-2024/).…
