le mercredi 18 juin à 18h30 L'AFAF vous propose une prochaine session d'explication d'un article scientifique, suggérant un mécanisme de régulation de la synthèse dela frataxine, à partir de l'article suivant: Inhibition…
En France, des personnes atteintes de l’ataxie de Friedreich (AF) bénéficient actuellement d'un traitement, le Skyclarys, prescrit selon une procédure spécifique dans une maladie rare, appelée Accès Précoce. Comme nous…
L'AFAF et la Fondation Maladies Rares publient un appel à projets conjoint pour soutenir et de stimuler la recherche fondamentale, translationnelle et clinique sur l’ataxie de Freidreich. Date limite le…
L'AFAF vous propose une prochaine session d'explication d'un article scientifique,le mercredi 2 avril à 18h30, à partir de l'article suivant :Patient‐reported outcomes in Friedreich’s ataxia afterwithdrawal from idebenonepublié en mars 2019…
