Le 20 mars 2026, le Dr Russell Clayton, directeur médical de Larimar Therapeutics, a présenté les dernières informations concernant le programme clinique du nomlabofusp pour l'ataxie de Friedreich. La partie…
L’AFAF vous propose une nouvelle session d’explication de texte scientifique (ou lecture critique d’article) à partir de l’article suivant : Alpha-lipoic acid supplementation improves pathological alterations in cellular models of Friedreich…
L'AFAF a participé au World Orphan Drug Congress qui s'est tenu à Amsterdam du 27 au 29 octobre 2025. Celui-ci est l'un des principaux événements mondiaux dédiés aux médicaments orphelins…
Le sujet de la "thérapie génique" intéresse nos malades et leurs familles. L'association de patients Ataxia UK a préparé une étude d'opinion, sous la forme d'une enquête, sur la thérapie génique et…
