Association Française de l'Ataxie de Friedreich
Avancer ensemble et unis
pour vaincre la maladie
Aider, soutenir, représenter, et partager la bienveillance et l'espoir
L’ataxie de Friedreich est une maladie neurologique, rare et évolutive, d’origine génétique.
Les administrateurs de l’association, atteints par la maladie ou proches aidants, vivent chaque jour avec elle, et peuvent ainsi vous faire bénéficier de leur expertise.
Nous nous appuyons sur un Conseil Médical et Paramédical pour informer les malades et leur entourage sur la maladie et les aides existantes, améliorer la prise en charge, financer des services d’assistance au quotidien et sur un Conseil Scientifique pour soutenir la recherche.
Depuis plus de 40 ans, l’association réunit patients, familles et aidants, dans une vie associative intense, avec un seul objectif : Vaincre la maladie !
Informer
les malades, aidants
et soignants
Accompagner
au quotidien
Représenter
les malades et leurs proches
Financer
des projets de recherches
Dernières actualités
Parent d’un jeune porteur de l’AF, retrouvez-nous le 21 mars à 18 h au Café des Parents
Jérémie Zeitoun nous partage, dans son livre “Debout dans ma tête” , son récit autobiographique. On y découvre au fil…
L’AFAF et ses bénévoles seront heureux de vous accueillir les 25 et 26 avril 2026 pour notre rencontre annuelle, au…
Nos Paroles Empêchées : de nouvelles voies vers le dialogue Un ouvrage co-écrit par les philosophes Gabrielle Halpern et Anne-Lyse Chabert…
Évènements
Rencontre annuelle AFAF 2026
Avancer ensemble,
C’est aussi pouvoir compter sur votre aide !
Pour financer la recherche et les services de l’association, nous nous appuyons sur un réseau de solidarité qui nous soutient depuis des années.
Grâce à vos dons*, vous permettez à l’association de poursuivre ses actions.
*66% de vos dons sont déductibles des impôts dans la limite de 20% de vos revenus imposables.