Rencontre régionale Ile de France – Plus que quelques jours pour vous inscrire !
Le 4 mai, l'AFAF organise, conjointement avec CSC et ASL, une réunion à la plateforme des maladies rares (hôpital Broussais, 75014) de 10h à 16h. 10h : Accueil 10h30 –…
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Tous ensemble autour d'une cause !Début juin, les premières Courses des Héros auront lieu !Héros d’un jour ou de tous les jours, participez au grand défi sportif et caritatif de…
Skyclarys est disponible en France depuis janvier 2024 pour les patients avec Ataxie de Friedreich(AF) de plus de 16 ans qui sont affiliés à la sécurité sociale française sous réserve…
L'appel à projets 2024 de l'AFAF vient d'être publié. L'AFAF travaille en partenariat avec la Fondation Maladies Rares pour cet appel à projet de recherche fondamentale. Les éléments de l'AAP…