Association Française de l'Ataxie de Friedreich
Avancer ensemble et unis
pour vaincre la maladie
Aider, soutenir, représenter, et partager la bienveillance et l'espoir
L’ataxie de Friedreich est une maladie neurologique, rare et évolutive, d’origine génétique.
Les administrateurs de l’association, atteints par la maladie ou proches aidants, vivent chaque jour avec elle, et peuvent ainsi vous faire bénéficier de leur expertise.
Nous nous appuyons sur un Conseil Médical et Paramédical pour informer les malades et leur entourage sur la maladie et les aides existantes, améliorer la prise en charge, financer des services d’assistance au quotidien et sur un Conseil Scientifique pour soutenir la recherche.
Depuis plus de 40 ans, l’association réunit patients, familles et aidants, dans une vie associative intense, avec un seul objectif : Vaincre la maladie !

Informer
les malades, aidants
et soignants

Accompagner
au quotidien

Représenter
les malades et leurs proches

Financer
des projets de recherches
Dernières actualités
Il aura pour thème : Maladies rares neuro évolutives : Comprendre l’accueil temporaire et se tiendra le Mardi 20 juin…
Parent d’un jeune porteur de l’AF, retrouvez-nous le 17 juin prochain à 18 h au Café des Parents
PTC Therapeutics vient de rapporter les résultats topline de l’essai MOVE-FA sur la vatiquinone chez des patients atteints d’ataxie de…
Imaginez 4285 kms en vélo à parcourir en une vingtaine de jours sur la côte ouest de l’Amérique du Nord…
Avancer ensemble,
C’est aussi pouvoir compter sur votre aide !
Pour financer la recherche et les services de l’association, nous nous appuyons sur un réseau de solidarité qui nous soutient depuis des années.
Grâce à vos dons*, vous permettez à l’association de poursuivre ses actions.
*66% de vos dons sont déductibles des impôts dans la limite de 20% de vos revenus imposables.